arsenal-profi.ru

Характеристика препарата Кеналог и его применение

Препарат ‘Кеналог’ – инструкция по применению, описание и отзывы

Показания к применению препарата Кеналог

Форма выпуска препарата Кеналог

Фармакодинамика препарата Кеналог

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Фармакокинетика препарата Кеналог

Использование препарата Кеналог во время беременности

Не следует применять препарат Кеналог на протяжении первых 5 месяцев беременности, поскольку исследования на животных указывают на тератогенное действие (появление аномалий развития плода), а данные безопасности применения препарата во время беременности отсутствуют. При длительном применении препарата нельзя исключить нарушение роста плода внутри матки. При применении препарата в конце беременности существует опасность атрофии надпочечников плода.

Глюкокортикоиды переходят в материнское молоко, поэтому кормление ребенка грудью во время лечения препаратом следует прекратить.

Использование препарата Кеналог при нарушением функции почек

Противопоказания к применению препарата Кеналог

Для местного применения:

— состояния после иммунизации;

— кожные поражения туберкулезного или сифилитического характера;

— бактериальные поражения кожи;

— воспаления кожи вокруг рта (rosacea).

Кеналог 40 мг/мл не вводить внутрисуставно при наличии поблизости инфекции.

При системном или повторном местном применении препарата следует учитывать перечисленные ниже противопоказания в отношении системного применения глюкокортикоидов:

— язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

— тяжелое состояние костной атрофии;

— психические заболевания в истории болезни;

— вирусные заболевания, например герпетическая пузырчатка (herpes simplex ), опоясывающий лишай (herpes zoster, виремическая фаза), ветряная оспа;

— инфекции, вызываемые амебами;

— грибковые инфекции внутренних органов;

— полиомиелит детского возраста, за исключением бульбарно-энцефалитной формы;

— в зависимости от конкретной ситуации, в сроки от 8 недель до проведения прививок до 2 недель после прививок;

Применение при тяжелых инфекциях только в сочетании с каузальной терапией.

Кеналог 40 мг/мл не следует применять в/м у детей в возрасте до 12 лет и у подростков до 16 лет.

Соблюдать осторожность при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки в истории болезни, при тяжелых заболеваниях мышц, дивертикулитах, свежих анастомозах кишечника, при тенденции к тромбозам и эмболиям, при карциномах с тенденцией к образованию метастазов, при сахарном диабете (см. побочные эффекты), при остром гломерулонефрите, при хроническом нефрите, при набухании лимфатических узлов в период после иммунизации BCG.

При лечении кортикостероидами может происходить активация туберкулезного процесса.

У детей (см. выше) Кеналог 40 мг/мл применять только при абсолютной необходимости.

Побочные действия препарата Кеналог

В редких случаях независимо от характера и частоты применения препарата наблюдаются реакции повышенной чувствительности, например, покраснения (приливы), образование кожных волдырей, нарушение сердечной деятельности и кровообращения, обусловленные в т.ч. и наличием бензилового спирта в препарате.

При повторных инъекциях в подкожную жировую ткань в месте поблизости от места предыдущей инъекции может наблюдаться атрофия ткани, которая обычно носит обратимый характер.

После внутрисуставных инъекций могут наблюдаться асептические некрозы костной ткани (головка бедра и плечевой кости), а также ощущение жара; в отдельных случаях в месте инъекции возможно появление транзиторного болезненного раздражения.

При повторном местном применении могут наблюдаться исчерченность кожи, истончение кожи, расширение мелких кожных сосудов, стероидные угри, кожные волдыри, усиление роста волос, воспаление волосяных фоликулов, изменение пигментации и воспаление кожи вокруг рта.

При системном или повторном местном применении могут наблюдаться побочные аффекты, характерные для системного лечения глюкокортикоидами: синдром лица в форме полной луны, синдром Кушинга, мышечная слабость, атрофия мышечной ткани, атрофия костной ткани, снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет (ухудшение компенсации при имеющемся сахарном диабете или активация латентного сахарного диабета), нарушение секреции половых гормонов (нарушение менструального цикла, усиление роста волос, импотенция), изменения кожных покровов, например, исчерченность кожи (striae rubrae), кровотечения на коже и слизистых (petechien, ekchymosen), стероидные угри, повышенное выделение калия, функциональное подавление или атрофия надпочечников, воспалительные процессы в сосудах (васкулиты, синдром отмены после продолжительной терапии), язвенное воспаление слизистой ЖКТ, язва желудка, подавление иммунитета и повышение риска возникновения инфекций, замедление заживления ран и костных переломов, разрывы сухожилий, нарушения роста у детей, асептические некрозы костной ткани (головка бедра или плечевой кости), головные боли, усиленное потоотделение, головокружения, увеличение внутричерепного давления, сопровождающееся симптомом застойного соска зрительного нерва, глаукома, катаракта, психические нарушения, повышение риска тромбозов, панкреатиты.

Такие побочные эффекты кортикоидов, как увеличение массы тела, задержка воды в организме и повышенное АД, обычно не наблюдаются после применения препарата Кеналог. Тем не менее при приеме препарата рекомендуется медицинское наблюдение.

Способ применения и дозы препарата Кеналог

Взаимодействия препарата Кеналог с другими препаратами

При системном или повторном местном применении необходимо учитывать взаимодействия, характерные для системной терапии глюкокортикоидами, которые могут ослаблять гипогликемическое действие антидиабетических препаратов и антикоагулирующее действие производных кумарина.

Читать еще:  Оперативное лечение стенозирующего лигаментита

При одновременном применении препарата с сердечными гликозидами может наблюдаться интенсификация их действия; при комбинации с салуретиками может повышаться выделение калия из организма.

Одновременное применение с НПВС или антиревматическими препаратами может способствовать развитию желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном приеме с рифампицином возможно ослабление кортикоидного действия препарата.

Меры предосторожности при приеме препарата Кеналог

Особые указания при приеме препарата Кеналог

При системном лечении препаратом рекомендуется назначить диету, обогащенную белками и витаминами.

Для внутриочагового введения при лечении сухожилий, воспалений сухожильного влагалища и “теннисного локтя” рекомендуется применять Кеналог 10 мг/мл.

При повторном применении препарата следует соблюдать интервалы между инъекциями и, при необходимости, увеличивать интервалы между инъекциями.

Условия хранения препарата Кеналог

Срок годности препарата Кеналог

Принадлежность препарата Кеналог к ATX-классификации:

H Гормоны для системного применения (исключая половые гормоны)

H02 Кортикостероиды для системного применения

H02A Кортикостероиды для системного применения

Кеналог: применение в офтальмологии

Фото с сайта kakprosto.ru

В инструкции обозначено, что Кеналог относится к группе глюкокортикостероидных препаратов, которые предназначены для системного использования.

Состав и воздействие

Главным действующим веществом лекарства является триамцинолон. Также присутствуют дополнительные вспомогательные вещества.

Механизм действия заключается в способности препарата оказывать выраженное противовоспалительное, иммуносупрессивное, противозудное действие.

  • С помощью активного составляющего происходит подавление синтеза кортикотропина с помощью гипофиза, в результате чего водно-электролитный баланс не нарушается.
  • Благодаря способности снижать концентрацию протеолитических ферментов в местах локализации воспаления, удается достичь быстрого противовоспалительного эффекта.
  • Лекарство не повышает давление.

Препарат обладает следующими свойствами:

  • противовоспалительным;
  • антиаллергенным;
  • десенсибилизирующим;
  • противошоковым;
  • иммунодепрессивным;
  • антитоксическим.

Использование Кеналога приводит к повышению уровня эритроитов в крови за счет стимуляции синтеза эритропоэтина. При этом также уменьшается концентрация лимфоцитов и эозинофилов.

Форма выпуска

Лекарство Кеналог доступно в аптечной сети в виде таблеток и суспензии для инъекционного введения. Дозировка таблеток составляет 4 мг активного компонента на 1 таблетку, в то время как в суспензии содержится 40 мг на 1 мл.

В офтальмологии препарат используют в виде суспензии для инъекций.

Показания и противопоказания

В инструкции по применению указано, что Кеналог используют в разных направления и сферах медицины.

В офтальмологии препарат Кеналог применяют в уколах по 40 мг. Средство предназначено для терапии тяжелых патологий зрительного органа:

  • при острых или хронических воспалениях глаза;
  • при аллергии;
  • при роговичных язвах, вызванных аллергией;
  • при конъюнктивите;
  • при воспалениях передней камеры глаза;
  • при диффузных задних уевитах;
  • при хореитах;
  • при герпетическом поражении глаз;
  • при хориоретините;
  • при ирите;
  • при иридоциклите;
  • для терапии кератита;
  • при неврите зрительного нерва;
  • для симптоматического лечения болезней глаз в офтальмологии. Подробнее про болезни глаз→

Основными противопоказаниями к использованию Кеналога в ампулах и таблетках являются:

  • туберкулез зрительного органа;
  • болезни глаз вирусного, бактериального происхождения;
  • гнойные и грибковые патологии глаз;
  • детский возраст;
  • болезни роговицы, при которых происходит повреждение эпителия;
  • первичная глаукома;

Детям и беременным препарат не назначают.

Инструкция и дозировка

Лекарство Кеналог применяют исключительно после консультации со специалистом. Врач определяет дозировку и продолжительность терапии в индивидуальном порядке, учитывая общее состояние больного и тяжесть патологии.

Перед началом введения Кеналог 40 разводят с местным анестетиком. Уколы Кеналог делают из расчета 1 мг препарата на 1 см2. В сутки взрослым разрешено до 30 мг, детям – 10 мг.

Повторные инъекции проводят через 2 недели.

Уколы в полость халязиона делают в дозировке 40 мг и, по необходимости, инъекции повторяют через 2–3 недели.

Лечение отеков макулярной зоны, длительных и устойчивых к коагуляции, проводят с помощью интравитреального введения вещества. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, лечение отеков проводят по такой же схеме.

Длительность использования лекарства зависит от формы болезни и тяжести ее течения. Врач подбирает курс терапии индивидуально. Если удовлетворительный ответ не достигается спустя 3–5 уколов, лекарство отменяют и назначают другое лечение.

Кеналог в таблетках используют по 1–4 таблетки в сутки. При улучшении состояния дозировку постепенно снижают до 1 мг вещества в день, после чего полностью отменяют лекарство.

Важно! Внутримышечное введение средства проводят глубоко. Дозировка в сутки составляет 40–80 мг вещества. Повторные уколы проводят только через 4 недели при необходимости.

Побочные эффекты и передозировка

Терапии офтальмологических патологий с помощью Кеналога может повлечь появление таких побочных действий:

  • чувство жара;
  • появление угревой сыпи, волдырей, пигментации;
  • усиление роста волос;
  • слабость мышц;
  • синдром Кушинга;
  • нарушение менструации;
  • кровоточивость слизистой;
  • лунообразное лицо;
  • глаукома;
  • головные боли;
  • местные аллергические реакции;
  • изменение лабораторных показателей в клиническом анализе крови.

В случае возникновения побочных эффектов необходимо сообщить врачу и отменить использование средства.

Передозировка характерна в случае превышения дозировки или бесконтрольного лечения со стороны больного (пациент занимается самолечением). Симптомы передозировки проявляются в виде тошноты и рвоты, чувстве эйфории, нарушения сна и возбуждения. У пациента при хронической передозировке повышается отечность, артериальное давление, возникает мышечная слабость, происходит угнетение продуцирования гормонов коры надпочечников.

Лечение передозировки проводится согласно симптоматике, постепенно снижается доза средства и полностью отменяется терапия препаратом.

Взаимодействие с другими препаратами

Кеналог уколы не рекомендуется использовать вместе с диуретиками (усиливается выведение калия), антикоагулянтами (ослабляется их действие), сердечными гликозидами (повышается чувствительность).

Также не рекомендуется использовать средство вместе с НПВС (возникает риск развития побочных эффектов со стороны ЖКТ).

Стоимость

Цена препарата в аптечной сети на февраль 2019 года составляет 500–700 рублей за упаковку из 5 ампул.

Стоимость таблеток 300–500 р.

Аналоги

В офтальмологии, аналогами Кеналога являются:

Читать еще:  Эффективное медикаментозное лечение седалищного нерва

Решение о замене Кеналога препаратом-аналогом проводится врачом в индивидуальном порядке. Самолечение запрещено.

Отзывы о препарате Кеналог в уколах положительные. Пациенты отмечают быстрое и эффективное снятие отечности, воспаления. Врачи также говорят о быстродействии лекарства. Однако стоит знать, что Кеналог – гормональное средство, которое принимать необходимо только после врачебного назначения в точной дозировке. Также нельзя сразу отменять средство. Для отмены лекарства вначале снижают дозировку, после чего постепенно прекращают терапию.

Кеналог – эффективное противовоспалительное лекарство, которое широко используют в медицине для терапии разных болезней. В офтальмологии средство используют при воспалительных заболеваниях. Резкая отмена средства способна повлечь развитие побочных эффектов. Не стоит заниматься самолечением и подбирать дозировку лекарства без назначения специалиста.

Автор: Юлия Дмитрук, фармацевт,
специально для Okulist.pro

Полезное видео про Кеналог

  • Фармакологическая группа — Глюкокортикоиды. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула

Кеналог – инструкция и цена

  • Производитель: KRKA (Словения)
  • Код АТХ: H02AB08
  • Форма выпуска: Таблетки, суспензия

Вступление к инструкции по применению

1. Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Глюкокортикостероидное средство (ГКС) тормозит высвобождение интерлейкина-1, 2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом адренокортикотропного гормона и бета-лйпотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию тиреотропного гормона и фолликулостимулирующего гормона. Повышает возбудимость центральной нервной системы (ЦНС), снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает число эритроцитов (за счет усиления выработки эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами, образуя комплекс, проникающий в ядро клетки. Синтезированная мРНК индуцирует образование белков, (в т.ч. липокортина), опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует синтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, способствующих процессу воспаления.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме крови (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, что приводит к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.

Водно-электролитный обмен: задерживает ионы натрия и воду в организме, стимулирует выведение ионов калия (минералокортикостероидная активность), снижает абсорбцию ионов кальция из ЖКТ, повышает их почечную экскрецию.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановлением чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкинов-1,2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов.

Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону в 6 раз активнее.

Минералокортикостероидная активность низкая.

Фармакокинетика

2. показания к применению

3. Способ применения

4. Побочные действия

  • Костно-мышечная система: некроз костной ткани в месте введения Кеналога, слабость мышц, атрофия костной ткани, атрофия мышечной ткани, замедление заживления ран различного происхождения, замедление заживления переломов, разрывы сухожилий;
  • Поражения кожных покровов и их производных: появление волдырей, истончение кожных покровов, появление угревой сыпи гормонального происхождения, усиление роста волос, изменение цвета кожи, исчерченность кожи, расширение капилляров кожи, воспаление волосяных фолликулов, воспаление кожи окоротовой области, появление кожных кровотечений;
  • Репродуктивная система: импотенция, снижение секреции половых гормонов, нарушения менструального цикла;
  • Центральная и периферическая нервные системы: головокружение, головные боли, нарушения психики, повышение уровня внутричерепного давления;
  • Органы чувств: повышение уровня внутриглазного давления, помутнение хрусталика;
  • Пищеварительная система: воспаление поджелудочной железы, воспаление слизистых оболочек органов пищеварительной системы, язвенные воспаления органов пищеварительной системы;
  • Обменные процессы: повышение потоотделения, нарушения роста у пациентов детского возраста;
  • Сердечно-сосудистая система: воспаление кровеносных сосудов, тромбозы;
  • Эндокринная система: нарушение секреторной деятельности надпочечников;
  • Различные нарушения: снижение восприимчивости к глюкозе, усиление симптоматики сахарного диабета.

5. Противопоказания

6. При беременности и лактации

В течение первых пяти месяцев беременности Кеналог применять не следует .

На остальном сроке беременности препарат применяется в исключительных случаях.

Во время лечения Кеналогом следует прекратить кормление грудью.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

8. Передозировка

Симптомы:

  • Центральная нервная система: повышение нервного возбуждения, тошнота, состояние эйфории, нарушения сна;
  • Костно-мышечная система: слабость в мышцах;
  • Мочевыделительная система: задержка жидкости;
  • Сердечно-сосудистая система: повышение уровня артериального давления;
  • Реакции повышенной чувствительности к Кеналогу: синдром Иценко-Кушинга;
  • Эндокринная система: угнетение секреторной деятельности надпочечников;
  • Пищеварительная система: рвота.

Специфическое противоядие: нет.

Лечение передозировки: симптоматическое, с постепенным понижением дозировки Кеналога.

9. Форма выпуска

10. Условия хранения

Кеналог хранится в сухом темном месте, хорошо защищенном от проникновения солнечных лучей.

Читать еще:  Особенности проявления синдрома люмбоишиалгии

Рекомендованная температура хранения – не превышает 25 градусов.

Рекомендованный срок хранения Кеналога:

  • Препарат в форме таблеток – на протяжении пяти лет;
  • Препарат в форме суспензии для внутреннего введения- на протяжении трех лет.

11. Состав

1 таблетка Кеналога:

  • триамцинолон – 4 мг.

1 мл суспензии:

  • триамцинолона ацетонид – 40 мг.

12. Условия отпуска из аптек

– Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Кеналог – инструкция и цена

  • Производитель: KRKA (Словения)
  • Код АТХ: H02AB08
  • Форма выпуска: Таблетки, суспензия

Вступление к инструкции по применению

1. Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Глюкокортикостероидное средство (ГКС) тормозит высвобождение интерлейкина-1, 2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом адренокортикотропного гормона и бета-лйпотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию тиреотропного гормона и фолликулостимулирующего гормона. Повышает возбудимость центральной нервной системы (ЦНС), снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает число эритроцитов (за счет усиления выработки эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами, образуя комплекс, проникающий в ядро клетки. Синтезированная мРНК индуцирует образование белков, (в т.ч. липокортина), опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует синтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, способствующих процессу воспаления.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме крови (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, что приводит к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.

Водно-электролитный обмен: задерживает ионы натрия и воду в организме, стимулирует выведение ионов калия (минералокортикостероидная активность), снижает абсорбцию ионов кальция из ЖКТ, повышает их почечную экскрецию.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановлением чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкинов-1,2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов.

Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону в 6 раз активнее.

Минералокортикостероидная активность низкая.

Фармакокинетика

2. показания к применению

3. Способ применения

4. Побочные действия

  • Костно-мышечная система: некроз костной ткани в месте введения Кеналога, слабость мышц, атрофия костной ткани, атрофия мышечной ткани, замедление заживления ран различного происхождения, замедление заживления переломов, разрывы сухожилий;
  • Поражения кожных покровов и их производных: появление волдырей, истончение кожных покровов, появление угревой сыпи гормонального происхождения, усиление роста волос, изменение цвета кожи, исчерченность кожи, расширение капилляров кожи, воспаление волосяных фолликулов, воспаление кожи окоротовой области, появление кожных кровотечений;
  • Репродуктивная система: импотенция, снижение секреции половых гормонов, нарушения менструального цикла;
  • Центральная и периферическая нервные системы: головокружение, головные боли, нарушения психики, повышение уровня внутричерепного давления;
  • Органы чувств: повышение уровня внутриглазного давления, помутнение хрусталика;
  • Пищеварительная система: воспаление поджелудочной железы, воспаление слизистых оболочек органов пищеварительной системы, язвенные воспаления органов пищеварительной системы;
  • Обменные процессы: повышение потоотделения, нарушения роста у пациентов детского возраста;
  • Сердечно-сосудистая система: воспаление кровеносных сосудов, тромбозы;
  • Эндокринная система: нарушение секреторной деятельности надпочечников;
  • Различные нарушения: снижение восприимчивости к глюкозе, усиление симптоматики сахарного диабета.

5. Противопоказания

6. При беременности и лактации

В течение первых пяти месяцев беременности Кеналог применять не следует .

На остальном сроке беременности препарат применяется в исключительных случаях.

Во время лечения Кеналогом следует прекратить кормление грудью.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

8. Передозировка

Симптомы:

  • Центральная нервная система: повышение нервного возбуждения, тошнота, состояние эйфории, нарушения сна;
  • Костно-мышечная система: слабость в мышцах;
  • Мочевыделительная система: задержка жидкости;
  • Сердечно-сосудистая система: повышение уровня артериального давления;
  • Реакции повышенной чувствительности к Кеналогу: синдром Иценко-Кушинга;
  • Эндокринная система: угнетение секреторной деятельности надпочечников;
  • Пищеварительная система: рвота.

Специфическое противоядие: нет.

Лечение передозировки: симптоматическое, с постепенным понижением дозировки Кеналога.

9. Форма выпуска

10. Условия хранения

Кеналог хранится в сухом темном месте, хорошо защищенном от проникновения солнечных лучей.

Рекомендованная температура хранения – не превышает 25 градусов.

Рекомендованный срок хранения Кеналога:

  • Препарат в форме таблеток – на протяжении пяти лет;
  • Препарат в форме суспензии для внутреннего введения- на протяжении трех лет.

11. Состав

1 таблетка Кеналога:

  • триамцинолон – 4 мг.

1 мл суспензии:

  • триамцинолона ацетонид – 40 мг.

12. Условия отпуска из аптек

– Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector