arsenal-profi.ru

Описание противовоспалительного препарата Теноксикам

Тексамен (Теноксикам)

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за границей (за рубежом) – Alganex, Calibral, Liman, Mobiflex, Nadamen, Novotil, Oxaflam, Reutenox, Seftil, Tenostad, Texicam, Tilatil, Tilcitin, Tilcotil, Tiloxican, Tobitil.

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ!

Все представители подкласса Оксикамов здесь .

Все ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Теноксикам (Tenoxicam, код АТХ (ATC) M01AC02)

Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Тексамен (Texamen) таблетки 20мг 10 Турция, Мустафа 85(средняя 257↗) -401 420↗
Тексамен (Texamen) порошок для инъекций 20мг 1 Турция, Мустафа 127- (средняя 201↗) -395 441↗

Тексамен (Теноксикам) – инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС).

Фармакологическое действие

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.

Показания к применению

Остеоартрит, миалгия, невралгия, корешковый синдром.

Режим дозирования

Для приема внутрь, внутривенно, внутримышечно или ректально доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. В случае острых процессов продолжительность курса лечения 7-14 Парентерально применяется при отсутствии возможности приема внутрь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит; кровотечения из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения, что является следствием подавления синтеза тромбоксана А2; возможны повышение активности трансаминаз в крови.

Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, обратимое повышение азота мочевины и креатинина в плазме крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость, раздражение и отечность век (при нормальных результатах офтальмоскопии), парестезии.

Аллергические реакции: синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, зуд.

Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей, нетромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, указания в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из ЖКТ, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к теноксикаму и другим НПВС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Теноксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Вследствие применения теноксикама при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (в результате снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую сократительную активность миометрия).

Особые указания

При применении теноксикама следует тщательно следить за функцией ЖКТ. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения теноксикам следует немедленно отменить.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом). Простагландины, синтезирующиеся в почках, регулируют объемный кровоток в почечной паренхиме. При нарушении синтеза простагландинов под влиянием теноксикама возможно развитие уменьшение почечного кровотока, приводящее к явлениям почечной недостаточности, а также к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, папиллярному некрозу и нефротическому синдрому. Особенно осторожно следует применять теноксикам на фоне лечения диуретикам или потенциально нефротоксическими препаратами.

При почечной недостаточности пациентам с КК более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. Клинические данные о применении теноксикама у пациентов с КК менее 25 мл/мин ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Если на фоне применения теноксикама наблюдается чрезмерное повышение уровня трансаминаз, которое сохраняется в процессе терапии, то теноксикам следует отменить.

Теноксикам способен задерживать ионы калия, натрия, а также воду. В связи с этим теноксикам может ухудшать течение артериальной гипертензии или сердечной недостаточности.

Теноксикам снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, что следует иметь в виду при предстоящих оперативных вмешательствах.

Читать еще:  Признаки развития и методы лечения остеосаркомы

Не рекомендуется применять теноксикам в комбинации с салицилатами.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что теноксикам способен вызывать уменьшение выведение лития, у пациентов, получающих препараты лития возможны явления интоксикации.

Тексамен

Тексамен: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Texamen

Код ATX: M01AC02

Действующее вещество: теноксикам (tenoxicam)

Производитель: Mustafa Nevzat Ilac Sanayii, A.S. (Турция)

Актуализация описания и фото: 20.11.2018

Тексамен – лекарственное средство с противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска Тексамена:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: желтые с коричневым оттенком, овальной двояковыпуклой формы, на одной стороне с риской; ядро на поперечном разрезе – ярко-желтого цвета (в картонной пачке 1 контурная ячейковая упаковка с 10 таб.);
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения: желтый с зеленоватым оттенком лиофилизированный порошок (в картонной пачке 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем объемом 2 мл в пластиковой кассете или без нее).

Состав 1 таблетки Тексамен:

  • активное вещество: теноксикам – 20 мг;
  • дополнительные компоненты: оксид железа желтый – 0,6 мг; макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) – 0,3 мг; гипромеллоза – 2,9 мг; диоксид титана – 1,8 мг; моногидрат лактозы – 90 мг; кукурузный крахмал – 70 мг; прежелатинизированный крахмал – 16 мг; тальк – 3 мг; стеарат магния – 1 мг; Opadry OY-S 22989 yellow – 5,6 мг.

Состав 1 флакона лиофилизата Тексамен:

  • активное вещество: теноксикам – 20 мг;
  • дополнительные компоненты: трометамол – 3 мг; маннитол – 57,33 мг; эдетат динатрия – 0,2 мг; гидроксид натрия – 3,28 мг; метабисульфит натрия – 2 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тексамен относится к числу НПВС (нестероидных противовоспалительных средств).

Теноксикам – тиенотиазиновое производное оксикама. Кроме противовоспалительного, жаропонижающего и анальгетического действия, Тексамен также препятствует агрегации тромбоцитов.

Противовоспалительное действие теноксикама обеспечивается подавлением активности изоферментов циклооксигеназы, которая участвует в метаболизме арахидоновой кислоты, за счет чего происходит подавление синтеза простагландинов.

Теноксикам воздействия на активность липооксигеназ не оказывает. Помимо этого, вещество подавляет некоторые функции лейкоцитов, в т. ч. фагоцитоз, высвобождение гистамина, и снижает в очаге воспаления содержание активных радикалов.

Фармакокинетика

Тексамен в неизмененном виде быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация вещества достигается спустя 2 часа после приема препарата. При приеме Тексамена после еды либо при сочетанном применении с антацидами снижается скорость, но не степень его всасывания.

Средний период полувыведения – 70 часов. Теноксикам всасывается полностью, его биологическая доступность составляет 100%. В крови вещество связывается с белками на 99%.

Тексамен хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется продолжительным периодом полувыведения и низким системным клиренсом, благодаря этому препарат можно принимать один раз в день.

Выводится с мочой и калом (2/3 и 1/3 дозы соответственно). При продолжительном применении аккумуляции теноксикама не наблюдается; сывороточное содержание препарата – 0,01–0,015 мг/мл.

Показания к применению

Согласно инструкции, Тексамен назначают для симптоматической терапии следующих болезней:

  • бурсит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, тендовагинит, ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры;
  • болевой синдром слабой/средней интенсивности, развивающийся при артралгии, миалгии, невралгии, мигрени, зубной и головной боли, альгодисменорее;
  • боль при ожогах, травмах;
  • люмбаго, ишиалгия, эпикондилит и другие воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом.

Тексамен уменьшает боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование болезни не влияет.

Противопоказания

  • снижение слуха;
  • заболевания крови;
  • гастрит в тяжелом течении;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (включая отягощенный анамнез);
  • желудочно-кишечное кровотечение (включая отягощенный анамнез);
  • патология вестибулярного аппарата;
  • активные заболевания печени, состояния после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • частичное/полное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (включая отягощенный анамнез);
  • гипокоагуляция;
  • гемофилия;
  • воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • печеночная и почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременность и период грудного кормления;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (Тексамен назначается под врачебным контролем):

  • хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30–60 мл/мин);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • отеки;
  • тяжелые соматические заболевания;
  • сахарный диабет;
  • болезни периферических артерий;
  • артериальная гипертензия;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • гиперлипидемия/дислипидемия;
  • курение;
  • наличие инфекции Хеликобактер пилори (Н. pylori);
  • алкоголизм;
  • продолжительное использование НПВС;
  • комбинированное применение со следующими лекарственными средствами: пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты, антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина;
  • пожилой возраст.
Читать еще:  Какие методы физиотерапии используются при сколиозе?

Инструкция по применению Тексамена: способ и дозировка

Таблетки Тексамен принимают внутрь, желательно в одно и то же время после приема пищи.

Инъекционный раствор вводят внутримышечно, внутривенно.

Кратность применения – 1 раз в день.

Средняя разовая доза, включая пожилых пациентов, – 20 мг, при длительном применении дозу снижают в 2 раза.

При острых приступах подагры Тексамен на протяжении двух первых дней следует принимать по 40 мг, затем переходят на стандартный режим дозирования курсом 3–5 дней.

Побочные действия

При проведении терапии Тексаменом возможно развитие следующих нарушений (> 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и

ТЕНОКСИКАМ (Tenoxicam)

Синонимы

Тобитил (Tobitil), Тексамен (Техаmen), Тилкотил (Tilkotil), Теникам (Tenicam), Теноктил (Tenoktil).

Состав и форма выпуска

Теноксикам. Таблетки, покрытые оболочкой (20 мг).

Фармакологическое действие

Теноксикам НПВС. Оказывает сильно выраженное анальгетическое и противовоспалительное, а также умеренно выраженное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов. Теноксикам характеризуется высоким терапевтическим индексом и безопасностью при длительном применении.

При назначении теноксикама при ревматических заболеваниях отмечается быстрая регрессия суставного синдрома: уменьшение боли, скованности и припухлости, улучшение функции и увеличение объема движений суставов. Имеются указания на наличие у препарата хондропротективных свойств.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания ОДС с болевым синдромом, в т. ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, остеохондроз, суставной синдром при подагре, несуставной ревматизм (тендиниты, бурситы, миозиты и др.).

Применение

Взрослым теноксикам назначают в дозе 20 мг 1 р/сут. При остром подагрическом артрите рекомендуемая доза составляет 40 мг (2 таб) 1 р/сут первые 2 дня, затем 20 мг/сут. Назначения больших доз следует избегать.

Пациентам пожилого и старческого возраста препарат назначают в дозе 20 мг/сут. Этому контингенту людей препарат нужно назначать с осторожностью, поскольку у них повышен риск возникновения побочных эффектов.

Препарат следует принимать в одно и то же время суток, запивая таблетки водой или другой жидкостью. При развитии на фоне лечения симптомов поражения ПС требуется тщательное наблюдение за больным. При возникновении язвы или развитии кровотечения из органов ЖКТ препарат следует немедленно отменить.

Побочное действие

На ПС: диспепсия, тошнота, боли и дискомфорт в животе, запор, диарея, метеоризм, стоматит, анорексия. Риск образования пептических язв и развития желудочно-кишечного кровотечения небольшой. Редко — повышение активности печеночных трансаминаз в плазме.

На ЦНС и органы чувств: крайне редко — головная боль, головокружение, звон в ушах.

На почки: крайне редко — отеки. Существует вероятность развития интерстициального нефрита, гломерулонефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома (в большинстве случаев эти реакции возникаюту больных с предшествующими заболеваниями почек).

На свертывание крови: изменение времени кровотечения.

АР: кожная сыпь, зуд, апластическая анемия.

Прочие: усиление потоотделения, ощущение сердцебиения. Большинство побочных эффектов обычно преходящи и не требуют отмены лечения.

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в т. ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т. ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к теноксикаму и другим НПВС.

Взаимодействие с другими лекарствами

Теноксикам связывается с белками плазмы и поэтому потенциально может вытеснять другие препараты, в частности непрямые антикоагулянты, пероральные гипогликемические средства из мест их связывания с белками плазмы.

При присоединении теноксикама к терапии непрямыми антикоагулянтами необходимо усилить контроль протромбинового индекса, а в случае присоединения теноксикама к терапии пероральными гипогликемическими средствами — концентрации глюкозы в крови.

Салицилаты могут вытеснять теноксикам из мест связывания с белками и увеличивать его объем распределения, поэтому следует избегать одновременного назначения этих препаратов. Не следует также назначать теноксикам с другими НПВС, поскольку повышается вероятность развития побочных влияний, особенно на пищеварительную систему. Значимого взаимодействия с дигоксином не отмечено.

Теноксикам (Tenoxicam)

Описание активного компонента

Фармакологическое действие

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T 1/2 составляет 72 ч.

Читать еще:  Признаки развития хондроза и методы его лечения

Показания

Остеоартрит, миалгия, невралгия, корешковый синдром.

Режим дозирования

Для приема внутрь, в/в, в/м или ректально доза составляет 20 мг 1 раз/сут. В случае острых процессов продолжительность курса лечения 7-14 сут. Парентерально применяется при отсутствии возможности приема внутрь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит; кровотечения из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения, что является следствием подавления синтеза тромбоксана А 2 ; возможны повышение активности трансаминаз в крови.

Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, обратимое повышение азота мочевины и креатинина в плазме крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость, раздражение и отечность век (при нормальных результатах офтальмоскопии), парестезии.

Аллергические реакции: синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, зуд.

Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей, нетромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, указания в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из ЖКТ, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к теноксикаму и другим НПВС.

Беременность и лактация

Теноксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Вследствие применения теноксикама при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (в результате снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую сократительную активность миометрия).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Если на фоне применения теноксикама наблюдается чрезмерное повышение уровня трансаминаз, которое сохраняется в процессе терапии, то теноксикам следует отменить.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом). Простагландины, синтезирующиеся в почках, регулируют объемный кровоток в почечной паренхиме. При нарушении синтеза простагландинов под влиянием теноксикама возможно развитие уменьшение почечного кровотока, приводящее к явлениям почечной недостаточности, а также к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, папиллярному некрозу и нефротическому синдрому. Особенно осторожно следует применять теноксикам на фоне лечения диуретикам или потенциально нефротоксическими препаратами.

При почечной недостаточности пациентам с КК более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. Клинические данные о применении теноксикама у пациентов с КК менее 25 мл/мин ограничены.

Особые указания

При применении теноксикама следует тщательно следить за функцией ЖКТ. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения теноксикам следует немедленно отменить.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом). Простагландины, синтезирующиеся в почках, регулируют объемный кровоток в почечной паренхиме. При нарушении синтеза простагландинов под влиянием теноксикама возможно развитие уменьшение почечного кровотока, приводящее к явлениям почечной недостаточности, а также к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, папиллярному некрозу и нефротическому синдрому. Особенно осторожно следует применять теноксикам на фоне лечения диуретикам или потенциально нефротоксическими препаратами.

При почечной недостаточности пациентам с КК более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. Клинические данные о применении теноксикама у пациентов с КК менее 25 мл/мин ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Если на фоне применения теноксикама наблюдается чрезмерное повышение уровня трансаминаз, которое сохраняется в процессе терапии, то теноксикам следует отменить.

Теноксикам способен задерживать ионы калия, натрия, а также воду. В связи с этим теноксикам может ухудшать течение артериальной гипертензии или сердечной недостаточности.

Теноксикам снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, что следует иметь в виду при предстоящих оперативных вмешательствах.

Не рекомендуется применять теноксикам в комбинации с салицилатами.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что теноксикам способен вызывать уменьшение выведение лития, у пациентов, получающих препараты лития возможны явления интоксикации.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector