arsenal-profi.ru

Признаки синдрома короткой шеи и способы его лечения

Синдром Клиппеля-Фейля

Синдром Клиппеля-Фейля – это врожденный порок развития, который проявляется короткой шеей и нарушением движения головы. Заболевание было открыто в начале 20 века французскими хирургами Клиппелем и Фейлем, было названо в их честь. Болезнь имеет также другое название по главному клиническому признаку – синдром короткой шеи.

Заболевание относится к редкой патологии опорно-двигательной системы, встречается у одного из 120 тысяч новорожденных детей. Первые проявления синдрома визуализируют сразу после рождения, поэтому диагностика не вызывает затруднений. Лечение болезни проводят консервативным путем. Радикальные методы терапии применяют в случае развития осложнений, которые сопровождаются ущемлением спинно-мозговых корешков и появлением стойкого болевого синдрома.

Причины

Синдром короткой шеи относится к генетическому заболеванию, которое передается по наследству и часто встречается у членов одной семьи. Поэтому для профилактики развития болезни необходимо сдавать генетические лабораторные тесты супругам перед планированием зачатия ребенка, если у близких или дальних родственников встречалась такая патология.

Заболевание может передаваться аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным путем как от матери, так и от отца. В первом случае вероятность появления синдрома у малыша составляет 50-100%. Во втором случае риск возникновения болезни ниже и находится в пределах 0-50%. Мутация генов при патологии развивается в 5, 8 или 12 хромосоме.

Заболевание может формироваться при воздействии на организм женщины в период беременности тератогенных факторов. Они представляют собой химические вещества, которые негативно действуют на развитие плода во внутриутробном периоде (неблагоприятная экологическая обстановка, прием медикаментов, профессиональные вредности). Вследствие генетических и тератогенных причин нарушается нормальная закладка позвоночного столба, что приводит к патологическому развития шейного и грудного отдела позвоночника. Кроме того, влияние негативных факторов может вызывать неправильное формирование внутренних органов, в первую очередь сердца, почек и мочеточников.

Клиническая картина

Клинические проявления синдрома Клиппеля-Фейля заметны вскоре после рождения ребенка. Заболевание характеризуется триадой основных симптомов:

  • короткая шея – создается впечатление, что голова лежит на плечах;
  • ограничение подвижности головы – в первую очередь затруднена ротация (вращательные движения);
  • характерная граница роста волос на голове – волосы растут ниже нормального уровня, расположены в области шеи.

Триада симптомов дает возможность заподозрить патологию в грудном возрасте и провести дополнительные методы обследования для подтверждения диагноза.

В 30% случаев у детей выявляют другие клинические проявления:

  • шейно-грудной сколиоз (искривление позвоночника);
  • крыловидные складки шеи (кожные складки по боковой поверхности шеи);
  • костная форма врожденной кривошеи (голова повернута набок, слабость мышц шеи);
  • высокое расположение лопаток (болезнь Шпренгеля);
  • аномалии верхних конечностей (недоразвитие локтевой кости или большого пальца кисти, увеличение количества пальцев, синдактилия);
  • аномалии нижних конечностей (деформация стопы, искривление голеней).

Визуально доступные врожденные аномалии при синдроме короткой шеи не опасны для жизни и обычно не ограничивают физическое или психическое развитие детей. Гораздо опаснее пороки развития внутренних органов, которые иногда сочетаются с врожденными аномалиями опорно-двигательного аппарата. Наиболее часто встречается недоразвитие сердечно-сосудистой и мочевыделительной системы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы встречается:

  • незаращение боталлова протока (в норме закрывается на 2 недели жизни ребенка);
  • декстрапозиция аорты (правостороннее расположение сосуда);
  • дефект межжелудочковой перегородки (приводит к смешиванию артериальной и венозной крови).

Со стороны мочевыделительной системы встречается:

  • аплазия и гипоплазия почки (отсутствие или недоразвитие органа);
  • гидронефроз (накопление в почке жидкости);
  • эктопия мочеточников (нетипичное расположение устья мочеточника).

В тяжелых случаях наблюдают отсутствие органов – почки, легкого, мочеточника, что негативно влияет на функционирование всего организма. К редким симптомам болезни относится ассиметрия лица, параличи лицевых мышц, расщепление неба («волчья пасть»), глухота, косоглазие, снижение остроты зрения.

Осложнения

Вследствие тяжелой формы недоразвития позвоночника и при отказе родителей от регулярного лечения ребенка, развиваются осложнения со стороны нервной системы. В процессе роста в позвоночном столбе прогрессируют дегенеративно-дистрофические процессы, что приводит к деформации межпозвонковых дисков. Это вызывает ущемление спинномозговых корешков и способствует возникновению интенсивных болей в области шеи и спины.

Компрессия нервных корешков формирует нарушения чувствительной и двигательной сферы ниже места поражения. Появляются парестезии в руках и ногах (чувство онемения и покалывания), слабость мышц верхних и нижних конечностей, снижение температурных и болевых ощущений. Такие патологические изменения характерны для детей старшего возраста. В младшем детском возрасте осложнения со стороны нервной системы обычно проявляются в форме синкинезий – непроизвольных движений кистей и рук.

Диагностика

Для подтверждения диагноза назначают рентгенологическое обследование шейного и грудного отдела позвоночника. При синдроме страдает шейный и верхнегрудной отдел, где и обнаруживают типичные для патологии изменения. Исследование проводят в прямой и боковой проекции. Обязательно используют функциональные пробы – делают боковые снимки при максимальном сгибании и разгибании шеи.

Выделяют 3 основные рентгенологические формы синдрома Клиппеля-Фейля:

  1. сращение шейных позвонков в единый конгломерат между собой и затылочной костью;
  2. отсутствие нескольких шейных позвонков (обычно 4-6 позвонка);
  3. уменьшение размеров шейных позвонков, несращение дуг и тел позвонков, появление дополнительных шейных ребер.

Рентгенография позвоночного столба подтверждает диагноз заболевания. Дополнительно проводят неврологическое обследование больного, проверяют сухожильные рефлексы, оценивают подвижность шеи. Назначают ультразвуковое исследование (УЗИ) сердца и почек для выявления анатомических или функциональных нарушений, проводят электрокардиографию (ЭКГ).

Больного направляют на консультации узких специалистов согласно жалобам пациента или его родителей – маленькие дети не могут сформулировать свои жалобы самостоятельно.

На этапе планирования беременности будущим родителям рекомендуют генетическое обследование для выявления риска рождения больного малыша, если в роду уже были случаи такого заболевания.

Лечебная тактика

Для терапии синдрома короткой шеи применяют консервативные и хирургические методы терапии. Консервативное лечение включает назначение физиопроцедур, массажа и занятий лечебной физкультурой для поддержания нормального тонуса мышечного каркаса спины, улучшения кровотока и метаболизма в участке патологии. При возникновении болей назначают обезболивающие препараты из группы анальгетиков (акофил, санидол, комбиспазм) или новокаиновые блокады.

Стойкий болевой синдром, развитие осложнений при компрессии нервных корешков, значительное искривление позвоночника требует проведения хирургического вмешательства. Наиболее часто назначают косметическую операцию, которая носит название цервикализация по Бонола. Она заключается в восстановлении нормального расположения грудных и трапециевидных мышц по отношению к лопатке. Это снижает дискомфорт в области шеи, удлиняет ее и увеличивает объем движений головой.

Читать еще:  Какие таблетки назначают для лечения хондроза?

Сначала операцию делают на одной стороне шеи, а после восстановительного периода оперативное вмешательство проводят с противоположной стороны. В тяжелых клинических случаях применяют моделирование позвоночника при помощи искусственных имплантантов. После операции проводят иммобилизацию шеи посредством гипсовой кроватки или специального бандажа в виде воротника.

Синдром Клиппеля-Фейля – редкое заболевание, которое представляет собой врожденный порок развития и передается по наследству. Пациенты с такой патологией с момента рождения требуют постоянного наблюдения хирурга или травматолога. Регулярные курсы консервативной терапии или плановые операции предупреждают появление осложнений и улучшают прогноз болезни.

Симптомы и лечение синдрома короткой шеи у грудничков

После первой встречи со своим крохой некоторые родители неожиданно замечают, что шея малыша настолько короткая, что кажется, будто голова выходит сразу из туловища. Это явление имеет название синдром короткой шеи новорожденного. Паника родителей, услышавших этот диагноз от неонатолога, вполне понятна. Стоит ли так волноваться по этому поводу?

Насколько опасен этот синдром

Опасен ли синдром короткой шеи новорожденного? Этот вопрос волнует всех родителей, чьи дети столкнулись с такой проблемой.

Как правило, синдром Клиппеля-Фейля (синдром короткой шеи у младенца) в медицине не считают болезнью. Его классифицируют как особенность развития позвоночного столба новорожденного.

Как правило, данная аномалия исчезает сама по себе к тому моменту, когда ребенку исполниться один год. В редких случаях она развивается в тяжелую форму.

По большому счету анатомия деток с синдромом короткой шеи в норме, однако весьма вероятны проблемы с перенапряжением мышц шейно-затылочной зоны позвоночника, что может привести к кислородному голоданию, а впоследствии отразиться на качестве зрения.

Не стоит сбрасывать со счетов и другие возможные осложнения, для их диагностики часто назначается УЗИ. Все дело в том, что данный синдром имеет свои закономерности. У деток с такой особенностью часто наблюдаются дефекты внутренних органов, в частности, почек (по назначению необходимо сделать УЗИ). Следует со всей ответственностью подойти к здоровью своего малыша, своевременно проходить все осмотры, назначенные лечащим врачом. И, конечно же, самое главное – не паниковать!

В чем причины такой особенности

Причинами того, что шея малыша слишком коротка, могут послужить как генетические факторы, так и родовые травмы

  1. Данная аномалия развития позвоночника, а именно короткая шея грудничка, часто является наследственной. В большей степени она передается по наследству, если такой синдром наблюдался непосредственно у одного из родителей малыша, в меньшей степени – если он был у других родственников.
  2. Хромосомные нарушения, а именно аномалии на уровне 5, 8, 12 хромосом.
  3. Травмы во время родов, которые приводят к деформации шейного отдела позвоночного столба, спинного мозга.
  4. Короткая шея у новорожденного может быть результатом перерастяжения мышц шеи в то время, когда малыш продвигался по родовым путям. После чего рефлекторное сокращение мышц привело к возникновению «эффекта гармошки». Такие детки чаще всего впоследствии страдают от напряжения шейно-затылочных мышц.

Как распознать патологию

Чаше всего диагноз «короткая шея» родители слышат от докторов в роддоме или же от педиатра или невропатолога на плановом осмотре. Его можно распознать визуально, а также при помощи УЗИ или рентгена.

Классические признаки синдрома короткой шеи следующие:

  • Линия роста волос находится слишком низко.
  • Короткая шея.
  • Слабый мышечный тонус.
  • Плечи и лопатки малыша «смотрят» вверх.
  • Изменение количества и размеров позвонков шейного отдела позвоночника. Для диагностики делают УЗИ либо рентген.
  • Малыш неспокойный, плохо спит.

Как лечат

Лечение начинают после того, как врач установит диагноз синдром короткой шеи. Как правило, лечение синдрома короткой шеи комплексное и состоит из таких процедур:

  • Воротник Шанца.
  • Физиотерапия – электрофорез.
  • ЛФК.
  • Массаж.

В крайних случаях встает вопрос о хирургическом вмешательстве.

Основа лечения – ношение специального воротничка, который накладывают на шейку грудничка. При этом родителям следует уделять особое внимание гигиене воротничковой зоны. В особенности в жаркое время года возможно раздражение кожи непосредственно в месте контакта, могут появляться потничка, покраснения, опрелости. Нужно тщательно заботиться о коже младенца с помощь специальных средств для ухода за кожей новорожденного.

Врач определяет, сколько времени ребенку следует носить воротник Шанца, а также индивидуально подбирает размер.

Как правило, данные мероприятия позволяют успешно проводить лечение, если установлен диагноз синдром короткой шеи.

Массаж и ЛФК

Лечебную физкультуру и массаж следует делать при помощи специалиста, имеющего достаточный опыт.

Подготовка к массажу:

  1. Грудничка следует покормить не менее чем за час до проведения процедуры. Нельзя делать массаж голодному малышу или же на полный желудок.
  2. Необходимо остановить выполнение процедуры, если малыш испытывает дискомфорт, капризничает.
  3. Необходимо соблюдение санитарно-гигиенических норм в помещении, где проводят массаж, комната должна быть проветренной, температура воздуха – 22-24 градуса по Цельсию.
  4. Не стоит выполнять массаж непосредственно перед сном или когда ребенок устал.
  • Начало массажа – как и при обычном массаже, это мягкие и легкие поглаживания всего тельца крохи, затем шеи и плечиков.
  • Затем медсестра выполняет специальные упражнения для коррекции шейного отдела.
  • Опять поглаживания животика и ножек, ручек грудничка, а также шеи.
  • После этого ребенка кладут на животик и выполняют все те же упражнения.
  • В завершение массажа разминают ножки и ручки малыша.

О чем нужно знать родителям

  1. Если малышу поставлен диагноз «короткая шея», родителям не стоит отчаиваться, так как это вовсе не приговор, все это поддается коррекции.
  2. Не стоит пугаться, если доктор назначит УЗИ и другие исследования не только шейного отдела позвоночника, но и других органов.
  3. При лечении необходимо следовать рекомендациям опытных специалистов.
  4. Своевременно стоит пройти все назначенные обследования, в том числе УЗИ внутренних органов, чтобы вовремя выявить возможные патологии.
  5. Врач скорее всего назначит в первую очередь пройти УЗИ сердца и почек, рентгенологическое исследование шейного и верхнего грудного отдела позвоночного столба.
Читать еще:  Хондрофлекс — препарат для восстановления хрящевой ткани

Семьи, столкнувшиеся с данным диагнозом у своего чада, переживают сильнейший стресс. Но в данной ситуации малыш особенно сильно нуждается в поддержке и любви родителей. Выполняйте рекомендации лечащего доктора и будьте уверены, что все получится!

Синдром короткой шеи: что делать мамам грудничков?

Роды прошли, и молодые родители увидели своего новорожденного младенца. Но врач-неонатолог поставил диагноз – синдром короткой шеи, что является следствием родовой травмы или врожденной аномалией. Нужно ли волноваться, когда у вашего малыша обнаружили короткую и малоподвижную шейку? Какие характерные симптомы и признаки? Что необходимо делать родителям? Какие бывают методы лечения? Попробуем разобраться с этими вопросами.

Краткое описание

Среди новорожденных эту патологию легко диагностировать – кажется, что шея у грудничка очень короткая, а голова как будто расположена прямо на плечах. У грудничков постарше проявление симптомов менее выражено.

Если причиной стала родовая травма, можно говорить о растяжении или деформации в процессе трудных или затяжных родов. Позже врачи отмечают у новорожденного резкое напряжение в области мышц затылка, которое возникло в качестве защитной реакции на чрезмерную нагрузку.

Но синдром короткой шеи может быть и следствием генетического заболевания, передающегося от родителей или от их родственников. Хромосомные изменения приводят к аномалиям в развитии позвоночника, что проявляется уже к концу 2 месяца беременности. Тогда диагнозом станет болезнь Клиппеля-Фейля.

Симптомы

Независимо от причин возникновения, принято выделять несколько основных признаков, проявляющихся у новорожденных и грудничков:

  1. симптом укороченной шейки с рождения
  2. заниженная граница роста волосиков
  3. голова слегка отклонена назад
  4. симптом ограниченной подвижности головки

Болезнь может проявляться в совокупности с прочими дефектами развития, такими как, сколиоз, порок сердца, волчья пасть, слабоумие и иными патологиями.

Болезнь Клиппеля-Фейля – это особая форма. Ее отличительными чертами являются:

  • ослабленные мышцы
  • лопатки и плечики ребенка подняты к верху
  • отклонение от нормы количества позвонков или их размеров
  • сращение позвонков
  • беспокойный сон

Иногда нет четкой границы между головкой и телом младенца. Из-за этого малыш визуально похож на «лягушку». В трудных случаях подбородок новорожденного упирается в грудь, а мочки его ушек касаются плечиков, что затрудняет дыхание и глотание. Дополнительными признаками для врачей являются необычные изменения кожных покровов, глаз или осанки маленького пациента.

Такая деформация обычно не столь болезненна, но иногда сдавливаются корешки спинного мозга, что чревато тяжелыми последствиями, как, например, порокам в развитии нервной системы, косоглазию или умственной отсталости.

Основными вариантами терапии при таком диагнозе являются консервативное лечение, в частности ЛФК и процедуры массажа. Опишем подробнее возможные варианты.

Воротник Шанца

Лечащий врач-остеопат обязательно посоветует вам приобрести специальный воротничок Шанца. Это мягкий бандаж для шеи младенца. Он фиксирует позвонки, способствуя улучшению кровообращения.

Длительность ношения такого воротника должна определяться специалистом соответственно степени выраженности синдрома. Детям, у которых синдром выражен слабо, шину назначают от 10-30 минут до пары часов в день. Тем ребятишкам, у кого синдром выражен ярче, воротник надевается на целый день или даже на ночь. Срок от нескольких недель или, возможно, даже месяцев.

Подходящий размер также подбирает специалист в зависимости от веса грудничка и его параметров. Короткая шина будет «болтаться», а чересчур длинная будет неплотно фиксировать, и тогда лечение не даст положительных результатов.

Важно правильно одевать бандаж, фиксируя его таким образом, чтобы специальное углубление оказалось под подбородком, а липучки-застежки – сзади. Воротник не должен туго прилегать к коже, но должен плотно сидеть. Если палец между шиной и кожей свободно проходит, то шея зафиксирована правильно.

Новорожденному бандаж одевают незамедлительно после рождения, как только врач заметил подозрительный симптом. Лучше надевать воротничок сразу после сеанса массажа или лечебных физических упражнений.

Так как бандаж непосредственно контактирует с кожей новорожденного, за ним необходим постоянный и тщательный уход. Ручная стирка в холодной воде средством для детских вещей, сушка в расправленном виде. Не сушите воротничок на приборах отопления, так как ортопедическое изделие может потерять форму и перестанет выполнять свои функции.


Если на коже грудничка возникло раздражение, шея предварительно смазывается специальным детским кремом.

Физиопроцедуры

Врач может назначить грудничку с таким диагнозом электрофорез. При помощи электродов ионы лекарственного препарата равномерно проникают в каждую клеточку кожи, оказывая, в том числе, и обезболивающее действие. Кроме того, показано сухое тепло – парафиновые прогревания. Шея после этих процедур фиксируется воротником Шанца.

Гимнастика и лечебная физкультура показывают хорошие результаты. Ребенку могут назначить полный курс лечения, в который войдут как физические упражнения, так и закаливание. Такое лечение направлено на улучшение осанки у грудничка и предотвращения вероятности повторной деформации.

Массаж

Важно выбрать опытного, специально обученного врача, который будет регулярно производить процедуру. Тогда массаж будет способствовать устранению излишнего напряжения мышц. Специалист также должен быть приятен вашему малышу. Это обеспечит полную расслабленность во время сеансов.

Схема процедуры, предварительной подготовки имеет свои нюансы. Во-первых, за 1 час малыша необходимо покормить. Не делайте массаж голодному ребенку или сразу после его кормления. Во-вторых, если грудничок капризничает, отложите процедуру на время. Также, если в процессе грудничок плачет и сопротивляется, необходимо прекратить. В-третьих, создайте комфортную психологическую обстановку для малыша. Важна и атмосфера – 22-24 градуса. В-четвертых, не делайте массаж непосредственно перед укладыванием на сон.

Сеансы начинаются с легких поглаживаний всего тела. Грудничок лежит на спинке, мягко и нежно растираются его шея и плечики. После этого врач делает упражнения для разных отделов позвоночника с корректирующими целями. Затем чередуются поглаживания животика и ножек. Манипуляции повторяются после переворачивания грудничка на животик. Заканчивается сеанс осторожными разминаниями ножек и ручек малыша.

Читать еще:  Какую мазь использовать при лечении невралгии?

Хирургическое вмешательство

Если у грудничка подтвердилась болезнь Клиппеля-Фейля, то потребуется консультация хирурга. Дополнительно вы можете пройти генетическое обследование, а также посетить нейрохирурга. Случаи разные, и если возникла компрессия корешков спинного мозга, то их необходимо удалить. Возможно, ребенку потребуется фиксация недоразвитых позвонков особыми металлическими штифтами. В любом случае, для предотвращения неприятных болевых ощущений врач назначит малышу подходящие анальгетики. После операции шейка станет не только длиннее, но и приобретет большую подвижность.

Действия родителей

Если после родов вы узнали, что у младенца синдром короткой шеи, не следует паниковать. Сейчас крошке требуются ваши спокойствие и забота. Соблюдайте все рекомендации врача. При грамотном лечении восстановление подвижности произойдет быстро, а с возрастом визуальные симптомы станут уменьшаться.

Однако есть вероятность осложнений, и вам необходимо это учитывать. Возможно, у ребенка есть скрытые дефекты внутренних органов, например, почек. Повышенный тонус зоны воротника способен вызвать гипоксию головного мозга, что может ухудшить зрение малыша в дальнейшем. Из-за деформаций в позвоночнике снижается подвижность головы, что чревато неврологическими проблемами.

Чтобы исключить эти факторы, регулярно проходите обследования, назначенные лечащим врачом, контролируйте лечение. Родственники с похожими заболеваниями – повод заранее обратиться к узким специалистам для выявления степени риска рождения ребенка с подобными дефектами.

В любом случае, вам не стоит отчаиваться. Как правило, вовремя назначенное корректирующее лечение и строгое соблюдение всех предписаний позволят уже к году преодолеть этот недуг.

Синдром короткой шеи у грудничков: причины, симптомы и что делать

У новорожденных детей иногда встречается такая патология как синдром короткой шеи. При нем шейный отдел позвоночника имеет гораздо меньший размер, чем при стандартном развитии. Эту аномалию называют еще синдром Клиппeля-Фeйля, по имени докторов, которые впервые обнаружили и описали ее в 1912 году.

Как распознать болезнь?

Синдром легко распознается при внешнем осмотре новорожденного. При этой болезни шея у младенца практически отсутствует, его тело как будто сжимается, голова уходит вниз, а плечи приподнимаются.

Иногда между телом и головой возникают характерные складки кожи, похожие на крылья. Но не всегда родителям стоит паниковать, если у их ребенка плохо видно шею. Все груднички имеют крупную голову по сравнению с телом и пухлые щечки, из-за которых кажется, что шея очень короткая. Выявить недуг помогут следующие признаки:

  • Низкий рос волос на задней части шейки малыша.
  • Плечи приподняты, при чем часто наблюдаются их асимметричность.
  • Голова младенца как будто вжата в плечи и немного откинута назад.
  • За ушами заметны кожные складки.
  • Шея новорожденного малоподвижна.
  • Подбородок упирается в грудь (при сильной аномалии)

Кроме этого, неправильное развитие шеи может затруднять поступление кислорода в мозг грудничка, и ребенок становится неспокойным, плохо спит, часто плачет.

Что вызывает синдром короткой шеи?

Наличие патологии обусловлено генетическим фактором, на который никак не влияют внешние условия. Синдром возникает у тех детей, родители которых являются носителями соответствующих генов, и достаточно того, чтоб только один из родителей имел предрасположенность к данному дефекту. При этом отец или мать могут даже не догадываться, что в их генах присутствует «бракованный» ген, который они унаследовали от своих предков.

Порок развития закладывается во время эмбрионального периода, и выявить его можно еще до рождения ребенка.

Диагностика и лечение данной аномалии

Помимо внешнего осмотра, врачи назначают грудничкам с признаками синдрома короткой шеи рентгенографию соответствующего отдела позвоночника. Обследование дает ясную картину, какой тип патологии присутствует у новорожденного. Это может быть:

  1. Сращение верхних или нижних позвонков шеи.
  2. Их маленький размер.
  3. Отсутствие одного или нескольких позвонков.

Отсутствие некоторых позвонков встречается крайне редко. Чаще всего дети рождаются со срощенными позвонками, которые ограничивают подвижность, вызывают перенапряжение в мышцах и боль. Обычно данные состояния проходят у детей до года сами по себе и не требуют хирургического вмешательства. Если же патология сильная и не исчезает со временем, пациенту необходима операция по разделению совмещенных позвонков.

К большому сожалению, синдром короткой шеи не поддается лечению, так как является врожденной особенностью строения тела. Для того чтобы деформация не повлияла на развитие других органов, детям назначают ношение воротника Шанца. Этот мягкий бандаж поддерживает шейку младенца и помогает лучшей проходимости кислорода к головному мозгу. Кроме этого, врач- невролог назначает маленькому пациенту массаж и электрофорез и лечебную физкультуру.

Что можно сделать, чтобы облегчить состояние грудничка?

В зависимости от тяжести состояния ребенка, родители могут использовать различные способы для ослабления проявлений болезни. Прежде всего, необходимо строго следить, чтоб воротник Шанца носился столько времени, сколько порекомендовал врач. Бандаж должен быть подходящего размера и выполнен из качественного материала. Чтоб приспособление не натирало нежную кожу новорожденного, шейку необходимо смазывать увлажняющими маслами и кремами.

Хорошо влияет на устранение симптомов болезни лечебный массаж и физкультура. Эти манипуляции может проводить только специально обученный персонал. В обязанности родителей входит подобрать специалиста высокой квалификации и правильно подготовить ребенка перед процедурой – покормить грудничка примерно за час до массажа и по возможности успокоить его.

Кроме этого, педиатры рекомендуют проводить в домашних условиях аппликации с воском. Эта процедура представляет собой теплый компресс, который помогает расслабить напряженные шейные мышцы и успокоить боль.

Сделать аппликацию дома несложно, растопленный воск выливают на заранее подготовленные выкройки из целлофановой пленки, и после частичного остывания выкладывается на воротниковую зону ребенка. Сверху укрывается полотенцем или шарфом, чтоб сохранить тепло. Во время процедуры нужно следить за тем, чтоб температура воска не была слишком высокой для нежной кожи малыша. После снятия компресса можно сделать очень легкий, поглаживающий массаж.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector