arsenal-profi.ru

Проявление и лечение болезни Келлера 1 и 2 вида

Болезнь Келлера

  • Боль в стопе
  • Быстрая утомляемость
  • Изменение походки
  • Ограничение движений пальцем
  • Отечность в области тыла стопы
  • Укорочение пальцев

Болезнь Келлера — это патология, при которой происходит омертвление некоторых костей стопы, является одной из разновидностей остеохондропатии. Патологический процесс чаще всего поражает ладьевидную кость и плюсневые кости, в частности, их головки.

Диагностируется, как правило, болезнь Келлера у детей, в равной степени как у мальчиков, так и у девочек. У взрослых такой тип патологии также имеет место, но встречается довольно редко.

Вышеуказанные формы развиваются одинаково: из-за плохого кровотока происходит разрушение губчатой ткани. Этот процесс длительный и в большинстве случаев хронический. Со временем ткань кости восстанавливается, однако, если не начать своевременно лечение, возникнут серьезные и необратимые осложнения – кость стопы сильно деформируется.

Если терапия была подобрана правильно и начата своевременно, тогда лечение будет недолгим. Работоспособность стопы полностью восстановится без каких-либо осложнений. Отличительной чертой является разрушение кости без действия воспалительного процесса и последующее ее восстановление.

Проявляемая симптоматика оказывает негативное влияние на опорно-двигательный аппарат малыша. Из-за болевых ощущений во время хождения и опухолей стопы изменяется походка. Помимо этого, ребенок не может бегать и начинает хромать. Возникают осложнения в виде микропереломов в месте поражения костной ткани.

Для определения диагноза проводится личный осмотр пациента ортопедом или травматологом, а также лабораторные и инструментальные методы исследования. По результатам данных мероприятий и будет назначено лечение.

Этиология

На сегодняшний день истинные причины, по которым возникает болезнь Келлера, неизвестны. Многие ученые предполагают, что именно нарушение кровотока и является основной причиной, поэтому предрасполагающими факторами может быть следующее:

  • врожденные патологии кровотока стоп;
  • ношение тесной обуви;
  • негативное влияние сахарного диабета на стенки сосудов;
  • эндокринные патологии.

Также фактором, влияющим на развитие патологии, является наследственность и артрит, некоторые болезни опорно-двигательного аппарата, особенно хронической формы.

Классификация

В медицине выделяют четыре стадии патологических изменений, которые возникают в период развития такой патологии:

  • Асептический некроз. Происходит гибель таких костных структур, как костные балки. Кость становится не такой плотной, и ей все тяжелее выдерживать нагрузку.
  • Компрессионный перелом. В этот период начинают образовываться новые балки, но они еще не очень прочные и слишком ломкие.
  • Фрагментация. В организме есть особые клетки, которые способны рассасывать сломанные или погибшие костные балки.
  • Репарация. Происходит образование новой кости. Только при нормальном кровотоке в этой области возможно полноценное восстановление.

По клинико-морфологическим признакам выделяют две формы патологии:

  • болезнь Келлера 1 – в основном выявляется у мальчиков в возрасте 3–7 лет;
  • болезнь Келлера 2 – диагностируется у девочек в возрасте 10–15 лет.

По характеру течения болезнь Келлера может быть острой и хронической.

Симптоматика

Симптомы развивающейся болезни Келлера будут зависеть от самой формы течения недуга.

Так, при болезни Келлера 1 клиническая картина будет характеризоваться следующим образом:

  • Отек стопы с тыльной стороны. При прощупывании, ходьбе или любой другой нагрузке, больной ребенок ощущает боль, перестает ходить и бегать. Также появляется быстрая утомляемость.
  • Ребенок больше опирается на наружную часть стопы, изменяя при этом походку.
  • При прогрессировании недуга боль становится постоянной. С каждым днем она нарастает все больше и больше, и не проходит после отдыха.
  • Не появляются общие воспалительные признаки, такие как краснота кожного покрова и увеличение температуры.
  • Симптоматика обычно проявляется только на одной конечности, не затрагивая другую.

Прогрессирование патологии происходит один год. Если было проведено эффективное лечение, тогда патология отступает. При отсутствии терапии деформируется ладьевидная кость.

Болезнь Келлера 2 будет характеризоваться следующей клинической картиной:

  • поражаются обе конечности;
  • на первых стадиях развития не проявляются никакие симптомы;
  • позже появляется боль в области основания 2 и 3 пальцев ноги;
  • боль усиливается во время прощупывания, а также при большой нагрузке;
  • после отдыха боль утихает;
  • при визуальном осмотре хорошо видна припухлость плюсневых костей, но воспалительного процесса нет.

Через некоторое время боль усиливается и становится постоянной, не проходит даже в полном покое. У пациента выявляют ограничение подвижности суставов пальцев. Также те пальцы, где произошло омертвление костной ткани, становятся короче.

Вторая форма патологии длится значительно дольше, чем первая, и значительно хуже поддается лечению, чревата развитием серьезных осложнений.

Диагностика

Для диагностирования заболевания врачу необходимо провести визуальный осмотр.

  • рентгеновское исследование, при необходимости с контрастным веществом;
  • общие лабораторные анализы;
  • генетические исследования, если предполагается наследственный этиологический фактор.

Инструментальная диагностика является в данном случае наиболее информативной.

О развитии патологии может говорить следующее:

  • на начальных стадиях можно выявить остеопороз ладьевидной кости, который возник из-за отмирания губчатой ткани;
  • при средней форме тяжести течения болезни рентген покажет заметное сплющивание данной кости и ее уплотнение, а также в некоторых местах заметно окостенение;
  • в запущенной хронической стадии виден распад кости на части из-за некроза, при этом хорошо видны микропереломы.

При болезни Келлера 2, на рентгене тоже будут признаки отмирания костной ткани и ее разрушение, только этот процесс будет проходить в головках плюсневых костей.

Лечение

При диагностированной болезни Келлера лечение двух ее форм однотипное, поэтому применяют следующие методы лечения:

  • на больную ногу накладывают гипс, который носят один месяц, а в некоторых случаях дольше;
  • назначают применение лекарственных препаратов, например, обезболивающие, средства для активации метаболизма кальция, препараты для нормального кровотока, витамины и минералы;
  • физиотерапия – после снятия гипса следует пройти курс массажа стопы, также применяют магнитотерапию, грязелечение, электрофорез и другое;
  • упражнения лечебной физкультуры – подбираются в каждом случае индивидуально;
  • оперативное лечение – если остальные методы терапии не помогли, проводится операция, в ходе которой в кости делают отверстия, чтобы улучшить кровоток.

После хирургического вмешательства и снятия гипса назначается восстановительная терапия. Важно, чтобы в это время пациент как можно меньше двигал больной стопой. В это время нельзя бегать, прыгать. Необходимо подобрать ортопедическую обувь, чтобы сохранить форму поврежденной стопы. Таким образом восстановление костной ткани будет быстрее.

Профилактика

При появлении первых признаков данной патологии необходимо обратиться за помощью к специалисту. Это поможет своевременно начать лечение и снизит риск возникновения осложнений.

В качестве профилактики необходимо носить удобную обувь по размеру, вовремя лечить заболевания эндокринной системы, стараться меньше травмировать стопы.

Причины, симптомы и лечение болезни Келлера 1 и 2 у взрослых и детей

Болезнь Келлера называют иначе остеохондропатия. Данное заболевание связано с хроническим дистрофическим поражением костной ткани человека. Чаще всего данное заболевание диагностируют на стопах ног. Болезнь Келлера начинает развиваться в том случае, если в костную ткань прекращает поступать или поступает в малом количестве кровь. Кроме этого данное заболевание можно условно разделить по области поражения стопы на 2 группы:

  • болезнь Келлера 1 (поражение ладьевидной кости);
  • болезнь Келера 2 (связанная с плюсневой костью).
Читать еще:  Характеристика и применение препарата Zometa

Данную распространенную болезнь можно отнести к возрастному заболеванию. Зачастую диагноз остеохондропатия ставят маленьким детям и подросткам. Сам процесс повреждения костной ткани имеет следующее течение: разрушение и дальнейшее длительное восстановление.

Основные стадии остеохондропатии

Развитие этой болезни, как правило, начинается в результате нарушения постоянного притока крови к костной ткани стопы человека. Из-за этого снижается количество кислорода, необходимого для правильного функционирования конечностей. Сам процесс отмирания ткани специалисты называют при постановке диагноза асептическим некрозом.

В костях больного постоянно происходят изменения, их по-научному называют остеохондропатией. Ее также можно разделить следующие этапы:

  • некроз кости – период разрушения структурных элементов или балки кости стопы;
  • компрессионный перелом – для этого периода болезни характерно образование новых элементов, но в тоже время они еще не обрели достаточную прочность и не в состоянии выдержать необходимых нагрузок (процесс восстановления замедляется, а костные балки ломаются, при этом врастая друг в друга);
  • следующая стадия – фрагментация, в результате которой ранее погибшие костные балки рассасываются;
  • завершающая стадия – процесс восстановления изначальной формы стопы и структуры костной ткани.

Причины возникновения патологии

Болезнь Келера 1 и болезнь Келлера 2 имеют общий механизм развития. Выше упоминалось, что асептический некроз наступает в результате нарушений, связанных с кровообращением в участках стоп. Необходимо упомянуть, что при данной болезни никакие микроорганизмы не участвуют.

Среди самых распространенных причин, которые способны привести к болезни Келлера можно перечислить следующие:

  • ранее полученные травмы конечностей;
  • врожденное, либо приобретенное плоскостопие;
  • ношение обуви, которая не подходит вам по размеру, жмет или имеет неустойчивую подошву;
  • заболевания, связанные с эндокринной системой;
  • наследственный фактор.

Однако существуют и другие причины заболевания, которые врачи еще до конца не определили. Кроме того, данный недуг чаще встречается у детей, чем у взрослых. Опасным периодом считается возраст от 1 до 10 лет. Именно в это время формируется стопа ребенка, чаще всего возникают повреждения и травмы.

Болезнь Келлера у детей

Этиология заболевания у детей имеет значительные отличия от болезни в возрасте. Все начинается с ладьевидной кости, которая изначально не имеет своей зоны роста и к 2-4 годам у детей вырастает из одной точки окостенения. Кроме того, данная особенность развития стопы у девочек проявляется на год раньше, нежели у мальчиков. Но по статистике возраст никак не способен повлиять на случаи заболевания и мальчики в 5 раз больше страдают от болезни Келлера, чем девочки. Врачи сходятся во мнении, что причиной недуга является задержка окостенения. А результатом увеличения хряща и костной ткани будет структурная слабость стопы. Ладьевидную кость окружает кольцо из множества сосудов. При этом на ранних этапах развития к каждой точке окостенения поступает только один сосуд, а к 6 годам у детей в эту область попадают все остальные кровеносные сосуды. Однако окостенение костной ткани задерживается по сравнению с набором массы тела и возрастающей активностью малыша. Все это способно привести к компрессии питающих сосудов, и как следствие ишемии кости.

Основные симптомы

Для болезни Келлера 1 и 2 симптомы немного отличаются, поэтому необходимо точно разобраться в симптоматике, чтобы правильно поставить диагноз. Болезнь Келера 1 чаще всего характерна для мальчиков. При этом возраст заболевания 3-7 лет. Основным признаком считается возникновение припухлости и болезненности с тыльной стороны стопы на ее внутренней поверхности. Для родителей характерным признаком наличия заболевания у ребенка должно стать заметное прихрамывание. Чаще всего болезнь Келлера поражает только одну из стоп, а само заболевание может длиться на протяжении года, после этого болевые ощущения прекращаются.

Что касается болезни Келлера 2, то она зачастую встречается у девочек-подростков и в отличие от первой разновидности имеет двусторонних характер поражения костной ткани. Первым симптомом выступают слабые боли, которые появляются из-за поражения болезнью головки второй, либо третьей плюсневой кости. Сначала симптом проявляет себя только при физической нагрузке на переднюю, часть стопы, но со временем возникает и в состоянии покоя. Характерным признаком является хромота, пациенту становится трудно ходить босиком по неровным поверхностям, а также в обуви с тонкой подошвой. Кроме болевых симптомов при развитии патологии на тыльной поверхности стопы начинает появляться отек. Среди прочих симптомов заболевания можно назвать процесс укорачивания пальца, в котором находиться патология и снижение подвижности в суставе. Данная форма заболевания может продолжаться на протяжении 2 лет.

Методы диагностики и лечения

Для диагностирования болезни Келлера 1 или 2 принято использовать рентгенологическое оборудование. На снимке стопы на первых стадиях заболевания специалист может заметить остеопороз ладьевидной кости. Данное изменение возникает в результате асептического разрушения ее губчатого вещества. После этого можно выявить уплотнения на местах окостенения, уплотнение самой ладьевидной кости или наличие сплющиваний. На следующих стадиях, более запущенных, при обследовании специалист может увидеть дефрагментацию кости, что означает частичный ее распад на несколько фрагментов. Все это приводит к некротическому процессу. Болезнь Келлера 2 таким же образом диагностируется, но в данном случае на снимке будут наблюдаться изменения в поврежденной плюсневой кости. Картина исследования будет меняться в зависимости от степени развития болезни. Это может быть как остеопороз, так и уплотнения и изменение формы костной ткани, перелом плюсневой кости и дефрагментация.

В зависимости от разновидности заболевания,тяжести и степени его прогрессирования у взрослых и детей могут быть прописаны самые разные методы лечения данной болезни. Например, консервативное лечение врач прописывает при болезни Келлера 1. В таком случае можно обойтись без необходимости оперативного вмешательства. На стопу пациента накладывается гипсовая повязка, которая помогает значительно уменьшить нагрузку на костную ткань и обеспечить ее поддержку. Если лечение проводится на ноге ребенка, то гипс снимают по истечении одного месяца. Необходимо соблюдать некоторые рекомендации после того, как фиксацию снимут с ноги. Детям нельзя сразу долго ходить, прыгать или бегать. Кроме этого в качестве поддержания необходимого положения костной ткани стопы врач назначает использование индивидуальных стелек, которые предназначены для снижения давления на ладьевую кость и уменьшению боли во время ходьбы. В период реабилитации таким образом можно обеспечить пациенту благоприятные условия и необходимое питание костной ткани стоп.

Дополнительными средствами для лечения болезни Келлера являются средства, которые улучшат обмен фосфора и кальция. Например, такой препарат, как способен не только улучшить обмен данных веществ, но и действовать как противовоспалительный и обезболивающий препарат. С подобными свойствами известно лекарство Траумель С, которое можно найти в виде мази, либо таблеток. В качестве дополнительных компонентов лечения, врач может прописать прием витаминов В, Е, кальций и другие комплексы минералов.

Читать еще:  Японский пластырь Салонпас — эффективное средство от боли

Вместе с другими способами лечения болезни Келера пациент может проходить физиотерапию. Если заболевание обретает более серьезную форму и переходит к фрагментации костной ткани, то применяется УВЧ.

В том случае, когда все вышеупомянутые методы лечения не способны восстановить ладьевую кость, пациенту назначают хирургическое лечение.

При болезни Келлера 2 принято одевать пациенту гипсовую повязку также на один месяц. После ее снятия врач прописывает ношение ортопедической обуви, физиотерапию и ванночки для ног. В первом и во втором случае в качестве дополнения к основному лечению необходимо проводить массаж голени и стоп для стимуляции кровообращения во всех тканях конечностей. Если лечение заболевания прошло успешно, то кости стопы будут полностью восстановлены и любая деформация бесследно исчезнет.

Симптомы и лечение болезни Келлера

Болезни Келлера 1 и 2 относятся к остеохондропатиям – патологиям костной и хрящевой ткани, развивающимся на основе недостаточности местного кровообращения.

Причины

Патологические изменения, которые при этом заболевании наблюдаются в костях и суставных хрящах, носят название асептический некроз. Что может быть причиной появление проблем с микроциркуляцией:

  1. Частая травматизация.
  2. Ношение некомфортной и тесной обуви.
  3. Чрезмерные нагрузки на опорно-двигательный аппарат.
  4. Эндокринные нарушения (сахарный диабет, расстройства функций щитовидной железы, надпочечников и др.).
  5. Плоскостопие и другие деформации стопы.
  6. Генетическая предрасположенность.

Независимо от локализации патологического процесса для этой группы заболеваний характерно хроническое течение и достаточно благоприятный прогноз при своевременном и правильном лечении. Также вполне типичным является медленное начало и продолжительное течение без выраженных обострений.

Благодаря современным методам диагностики в большинстве случаев удаётся выявить нарушения в костной и хрящевой ткани на ранней стадии их развития.

Остеохондропатия ладьевидной кости

Болезнью Келлера 1 называют остеохондропатию ладьевидной кости. Превалирующее большинство пациентов – это дети младшего возраста (от 3 до 12 лет). Патологические изменения могут наблюдаться сразу на обеих стопах. Согласно данным клинической статистики, мальчики на порядок чаще болеют, чем девочки. Заболевание, как правило, длиться на протяжении 8–15 месяцев. Затем симптомы начинают медленно проходить.

Клиническая картина

Болезнь Келлера 1 развивается постепенно. Обычно первыми проявлениями остеохондропатии ладьевидной кости является появление болезненных ощущений на тыльной поверхности стопы. Особенности клинической картины:

  • В основном усиление боли отмечается при ходьбе и физической нагрузке.
  • Жалобы на повышенную усталость ног.
  • Иногда боли наблюдаются в ночное время суток.
  • Прощупывание тыла стопа может вызывать определённую болезненность.
  • Из-за выраженных болезненных ощущений появляется характерная хромота. Ребёнок старается ходить, опираясь на наружный край стопы.
  • В области тыльной поверхности может определяться некоторая припухлость, но без клинических симптомов воспалительного процесса.

Несмотря на длительность течения, довольно-таки часто фиксируются случаи самоизлечения.

Диагностика

Основным методом диагностики болезни Келлера 1 является обзорная рентгенография стоп, которая позволяет выявить начальные признаки остеопороза, нарушение процессов окостенения ладьевидной кости и её деформацию. Кроме того, рядом расположенные суставные щели могут быть слегка расширены. Но что делать, когда ещё не наблюдается костной патологии (дорентгенологическая стадия)? На ранних этапах развития заболевания выявить патологический процесс помогут диагностические методы с высокой разрешающей возможностью:

  • Компьютерная томография.
  • Магнитно-резонансная томография.
  • Сцинтиграфия.
  • Денситометрия (определение плотности костной ткани).

Арсенал диагностических методов даёт возможность выявить даже самые незначительные изменения в структуре костей и суставов стопы. При остеохондропатии ладьевидной кости стопы также необходимо сделать клинические анализы крови, чтобы исключить наличие воспаления.

У взрослых болезнь Келлера 1 не встречается.

Лечение

Главная цель лечения всех форм остеохондропатий, включая болезнь Келлера 1 – это обеспечить восстановление нормального развития кости, которая подверглась патологическим нарушениям. Необходимо добиться, чтобы на момент окончания формирования скелета кость имела оптимальные размеры и форму. Если полностью пройти весь терапевтический курс, прописанный лечащим врачом, то получить полное излечение достаточно реально.

Как только у ребёнка диагностируется болезнь Келлера 1, сразу полностью исключают физическую нагрузку на поражённую конечность. Стопу следует иммобилизовать (обездвижить) за счёт наложения гипсового сапожка или лонгеты сроком на 30–45 дней. После прекращения иммобилизации рекомендуется ограничить физическую нагрузку на стопу и носить ортопедическую обувь. Кроме того, активно используют различные виды физиотерапевтического лечения, среди которых:

  • Электрофорез с сосудорасширяющими лекарственными препаратами.
  • Ультразвуковая терапия.
  • Электролечение.
  • Бальнеотерапия.
  • Грязевые аппликации.

Курс лечения и восстановления назначает врач-специалист (как правило, ортопед), учитывая стадию заболевания и состояние ребёнка.

Остеохондропатия головки плюсневой кости

Болезнь Келлера 2 – это остеохондропатия головок плюсневых костей. Основную категорию пациентов составляют дети, подростки и юноши в возрасте от 10 до 21 года. Как показывает статистика, чаще страдают мальчики, чем их сверстницы. Продолжительность заболевания – 1–3 года и зависит от своевременности и эффективности терапии.

Наиболее часто поражаются II и III плюсневые кости.

Клиническая картина

Основные жалобы пациенты предъявляют на интенсивные боли в области плюсневых костей. Отмечается значительное усиление болезненных ощущений при физической нагрузке, ходьбе босиком или в обуви с мягкой подошвой. Какие ещё клинические симптомы будут характерны:

Диагностика

Патологические изменения в головки плюсневой кости можно выявить с помощью рентгенологического метода исследования. Какие структурные нарушения будут характерны для болезни Келлера 2:

  • 1 стадия. Определяется только незначительное уплотнение головки плюсневой кости.
  • 2 стадия. Появляются изменения её суставных поверхностей. Увеличивается плотность кости. Суставная щель будет постепенно расширяться.

Тем не менее на ранних стадиях заболевания рентгенологическая диагностика малоэффективна и приходится прибегать к дополнительным методам исследования. Какие виды диагностики могут назначить для уточнения характера поражения в мелких костях и суставах стопы:

  • Компьютерная томография.
  • Магнитно-резонансная томография.
  • Сцинтиграфия.
  • Денситометрия.

Лече ние

В большинстве случаев обходятся консервативными методами лечения. На стадии обострения, когда выражен болевой синдром и присутствует отёк стопы, применяют гипсовую лонгету. Иммобилизация стопы (обездвиживание) продолжается в течение 3–4 недель. В это же время активно задействуют различные физиотерапевтические процедуры:

После ликвидации отёчности и болевого синдрома переходят на использование специальной ортопедической обуви, ношение которой позволяет разгрузить передний отдел стопы. Параллельно назначают занятия лечебной физкультурой и сеансы массажа.

Если наблюдаются тяжёлые деформации и выраженные признаки остеоартроза при болезни Келлера 2, то рассматривают вопрос об оперативном лечении. Детям и подросткам стараются как можно дольше проводить консервативную терапию. Радикальные резекции в детском возрасте противопоказаны. Хирургическое вмешательство стараются применять только в крайних случаях, когда все другие методы лечения оказались неэффективными.

Профилактика остеохондропатий

Немаловажную роль в предотвращении развития остеохондропатий играет профилактика. В первую очередь необходимо исключить возможные причины и факторы риска. Определяющее значение имеет контроль веса, избегание травм и повреждений, лечение вторичной костно-суставной патологии, коррекция эндокринных нарушений. Какие ещё рекомендации по профилактики болезней Келлера 1 и 2 могут дать врачи:

Не игнорируйте профилактические медицинские осмотры, которые помогут определить патологию на ранней стадии её развития. Кроме того, обращаться к врачу-специалисту необходимо сразу после появления первых клинических симптомов заболевания.

Болезнь Келлера у взрослых и детей

Такая патология, как болезнь Келлера может возникнуть у пациентов любой возрастной категории, не исключаются даже дети. В процессе развития болезни происходит поражение тканей стоп нижних конечностей. Болезнь характеризуется определенным набором симптоматических признаков, при этом недуг требует незамедлительного проведения терапевтических мероприятий.

Механизм и причины развития болезни

Болезнь Келлера считается хронической разновидностью болезни, возникающей на фоне активно развивающихся негативных изменений в губчатом веществе трубчатых костей нижних конечностей пациента. Выявление болезни осуществляется при поражении ладьевидной или плюсневой кости, в зависимости от того, на какой стадии находится патология.

Существует ряд факторов, способных повлиять на возникновение заболевания. К ним относятся:

  • предрасположенность на генетическом уровне;
  • использование неудобной обуви;
  • чрезмерная загруженность.

В детском возрасте болезнь Келлера 2 типа характеризуется агрессивностью. Симптоматические проявления более выражены, протекание болезни характеризуется злокачественным характером.

Медицинская наука выявила, что на типовую принадлежность болезни Келлера оказывает влияние нарушение процесса кровоснабжения и поступления в ткани необходимых полезных микроэлементов, а также кислорода. В данном случае фактором, провоцирующим возникновение болезни, становится травмирование отдельных участков конечности, выявление процессов инфекционной этимологии, интоксикация в острой и хронической стадии, наследственный фактор, негативное изменение гормонального фона и нарушение обменных процессов в организме пациента.

Симптоматика

Проявляющиеся симптоматические признаки заболевания во многом зависят от того, какая форма патологического процесса выявлена у пациента. К общему набору симптомов относятся:

  • возникновение явно выраженного болевого синдрома в поврежденном участке при двигательной активности;
  • образование припухлости даже незначительного размера;
  • ограничение функциональности нижней конечности.

При переходе заболевания в запущенную стадию, симптомы синдрома существенно усиливают характер своего проявления. Боль постепенно усиливается, меняется характер походки, пациент начинает хромать. Особенность болезни заключается в том, что при широком симптоматическом списке воспалительный процесс не обнаруживается.

Первая форма характеризуется образованием отечности в центральной части стопы, болевые ощущения способны возникать в процессе пальпации пораженного участка и усиливаться при совершении движений. Хромота провоцируется за счет использования наружной части ступни в процессе ходьбы. Так как заболевание не сопровождается изменением показателей температуры тела и возникновением покраснения, то болезнь относится к неинфекционной группе.

Продолжительность протекания болезни Келлера может варьироваться, средний показатель — один год. В завершении у пациента диагностируется полное выздоровление или стойкое деформирование ладьевой кости ступни нижней конечности.

Болезнь Келлера 2 формы характеризуется поражением головки костной ткани. Поражению способны подвергаться сразу обе ступни. На начальной стадии развития недуг практически никаким образом не проявляет себя. Постепенно с развитием тяжести возникает болевой синдром в передней части ступни, при этом периодически она способна утихать. В данном случае протекает болезнь на протяжении нескольких лет.

Диагностика

Заключение ставит медицинский специалист после проведения осмотра и изучения результатов рентгенологического исследования. Характер патологического процесса определяется по тем отклонениям, которые представлены на снимке рентгена, отсюда следует заключение относительно классификации Келлера. Таковыми могут стать:

  • присутствие уплотнения и сплющивание кости — свидетельствует о первой стадии болезни Келлера (не исключается точечное присутствие окостенения);
  • обнаружение процесса распада костной ткани на отдельные элементы из-за развития некротической болезни, не исключается присутствие признаков перелома.

Для постановки точного диагноза обязательно требуется прохождение исследовательских мероприятий, прохождение тестирования по тесту, которые впоследствии помогут подобрать наиболее подходящее лечение.

Методы лечения

Многих пациентов, столкнувшихся с подобной проблемой, интересует вопрос относительно того, как лечить болезнь. Терапия подразумевает проведение определенных мероприятий, которые устанавливаются лечащим медицинским специалистом. Первостепенно больному необходимо провести обездвиживание нижней конечности и снять с нее всю нагрузку. В данном случае подойдет использование гипсовой повязки, длительность применения которой осуществляется не менее одного месяца.

Одновременно с этим рекомендуется проводить терапию посредством медикаментов. Существуют дополнительные методы и способы терапии. Для устранения болевых ощущений рекомендуется принимать ненаркотические анальгетики, препараты, действие которых направлено на активизацию кальциевого обмена, восстановление кровообращения медикаментозными средствами. Для укрепления организма в целом подойдут витаминно-минеральные комплексы.

Не менее эффективным считается проведение физиотерапевтических мероприятий в качестве терапии. К наиболее востребованным относятся лечение грязью, магнитотерапия, ножные ванны, ионофорез и электрофорез. Особую роль играют массажи, проводимые специалистом. В более запущенных формах требуется оперативное лечение путем проведения костнопластической операции. В период лечения болезни не следует забывать о занятиях лечебной физкультурой. Они дают возможность вернуть конечности утраченную активность и функциональность.

Реабилитационный период требует от пациента повышенного внимания и серьезности. В это время рекомендуется отказаться от чрезмерных физических нагрузок, носить исключительно ортопедическую обувь.

Стадии патологии

Болезни Келлера свойственно несколько степеней развития, каждая из которых имеет свои специфические особенности. Первая фаза характеризуется наличием асептического некроза, сопровождающегося поражением так называемой костной балки. Плотность ткани постепенно уменьшается, так как стойкость и выносливость нижней конечности.

Болезнь Келлера 2 степени представляет собой формирование обновленных балок в месте перелома, при этом их сила недостаточно сформирована, поэтому нагрузки способны нарушить их целостность.

Третья стадия болезни в отличие от болезни Келлера 2 степени выявляет образование особой разновидности клеток, которые способствуют рассасыванию костных балок. При рассмотрении каждой стадии второй этап считается самым активным и разрушительным. В период восстановления у больного наблюдается постепенное восстановление костной ткани, а в случае приведения в норму процесса кровообращения допускается полное выздоровление пациента.

Методы предотвращения

Профилактические мероприятия подразумевают соблюдение всех предписанных врачебных рекомендаций. К тому же любую болезнь легче предупредить, чем в дальнейшем устранять. Первостепенно важно особое внимание уделять выбору обуви, контролирование интенсивности физических нагрузок, своевременное обследование у необходимых медицинских специалистов, незамедлительное устранение проблемы после ее выявления.

Заболевание у детей

Болезнь Келлера у детей характеризуется определенными симптоматическими проявлениями и характером повреждения костной ткани нижней конечности. Болезненность, как правило, возникает одновременно с отечностью и локализуется в задней части внутреннего края стопы. Хромота образуется в результате попытки ребенком наступить на противоположную внешнюю часть. При рентгенологическом исследовании выявляется разрушение костной ткани с одной стороны и укорочение пальца.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector